La recopilación de datos sobre enfermedades de Palantir en los CDC genera preocupaciones de privacidad
La reciente decisión de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de consolidar su base de datos sobre enfermedades, como el sarampión y la poliomielitis, ha suscitado inquietudes significativas sobre la privacidad de los pacientes. La nueva gestión de estos datos será llevada a cabo por Palantir, una empresa de análisis de datos cofundada por Peter Thiel. Este cambio, que no sorprende del todo tras las deficiencias evidenciadas durante la pandemia de COVID-19, plantea preguntas sobre la seguridad de la información y el uso que el gobierno podría hacer de ella en el futuro.
Contexto de la consolidación de datos
Durante la administración de Trump, se amplió el trabajo de Palantir en el gobierno federal, permitiendo que la empresa recopilara información detallada sobre los ciudadanos estadounidenses. Esto ha generado un clima de desconfianza entre los funcionarios estatales y locales respecto al intercambio de datos con el CDC. La modernización de los sistemas de datos de salud pública se inició en la administración de Biden, pero la implicación de Palantir ha complicado la percepción de esta transformación.
Preocupaciones sobre la privacidad y la seguridad de los datos
La implementación de la plataforma Foundry de Palantir, que tiene la capacidad de fusionar información de diferentes agencias, ha despertado temores sobre posibles exposiciones de datos sensibles. Los funcionarios de salud temen que este sistema de recopilación masiva de datos pueda poner en riesgo a personas con necesidades de salud delicadas, como aquellos que requieren cuidados de género, atención reproductiva o que tienen discapacidades. Según el Dr. Philip Huang, director de Salud y Servicios Humanos del Condado de Dallas, las revelaciones sobre el posible mal uso de estos esfuerzos son motivo de gran preocupación [1].
Reacción del gobierno y de la comunidad
Andrew Nixon, portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos, ha afirmado que la transición a una nueva plataforma de datos se centra en la modernización de una infraestructura de salud pública obsoleta y no en comprometer la privacidad de los datos. Sin embargo, la preocupación persiste entre la comunidad sanitaria y los grupos de defensa de los derechos, quienes han intentado bloquear iniciativas que faciliten la compartición de datos entre agencias gubernamentales [2].
Conclusión
La decisión del CDC de integrar sus sistemas de datos bajo la gestión de Palantir representa un cambio significativo en la forma en que se manejan los datos de salud pública en Estados Unidos. No obstante, la falta de confianza en la seguridad y la privacidad de esta información plantea un reto crucial que deberá ser abordado. La comunidad española y europea también debe estar atenta a estos desarrollos, ya que podrían establecer precedentes sobre la gestión de datos en el ámbito de la salud pública que podrían influir en políticas similares en sus respectivas regiones.
Fuentes
- Palantir's Collection of Disease Data at C.D.C. Stirs Privacy Concerns [1]
- Palantir's Collection of Disease Data at C.D.C. Stirs Privacy Concerns [2]
- Government centralizes personal data, Palantir database raises Fourth Amendment concerns [3]
- What Is Palantir—and Why Should We Keep an Eye on Them? [4]
- Palantir's Collection of Disease Data at C.D.C. [5]
Acerca de la autora
Martina Torres es una reportera sénior de noticias internacionales para ElPulsoGlobal, especializada en asuntos globales y política internacional. Con una vasta experiencia en la cobertura de temas económicos y tecnológicos, Martina se dedica a informar sobre las implicaciones sociales y políticas de los desarrollos en el ámbito de la salud y la tecnología.
Fuentes
- Palantir's Collection of Disease Data at C.D.C. Stirs Privacy Concerns
- Palantir's Collection of Disease Data at C.D.C. Stirs Privacy Concerns
- Government centralizes personal data, Palantir database raises Fourth ...
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